Kilka słów o mnie

Nazywam się Kamila Anna Dratkowicz, jestem kobietą, która każdego dnia pokonuje trudności spowodowane niepełnosprawnością związaną z Hypophosphatasią – bardzo rzadką chorobą genetyczną.
Rodzina mówi na mnie Milana, przyjaciele Maleństwo, Mała.
Lekarze mówią, że Jestem wyjątkowym i oryginalnym przypadkiem. 

By przybliżyć chorobę innym, pokazuję codzienne utrudnienia w mediach społecznościowych na Instagramie @zycie_z_hpp oraz na blogu www.hypogenek.blogspot.com

Mimo problemów zdrowotnych staram się spełniać marzenia i realizować wyznaczone sobie cele.
Kocham moje życie.
Jestem sobą.
Idealna jestem tylko dla Boga.
Żyję pod prąd, ciesząc się jak dziecko każdym dniem, jakby dziś było moim pierwszym a zarazem ostatnim dniem, takie
Małe Kamikadze patrzące na świat oczami dziecka zachwycającego się jego pięknem – kroplami deszczu, płatkami śniegu, promieniami słońca, wiatrem, tęczą, morzem i lasem.

Kocham personalizm i z miłości do ludzi założyłam Fundacja ‘HypoGenek’ zajmuje się szerzeniem wiedzy o rzadkiej chorobie Hypophosphatasia oraz wspieraniem pacjentów, u których została zdiagnozowana. Fundację założyłam z potrzeby serca by wspierać osoby w walce z Hypophosphatasią.